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制售假劣疫苗将数十倍重罚最低罚500万 《疫苗管理法》什么时候实施?假劣疫苗怎么查?

  • 2019年7月31日 WuYaNan来源:东方网新闻频道 478 25
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对违反《疫苗管理法》规定构成犯罪的,依法从重追究刑事责任,货款不足50万元的按50万元计算,最高可罚款1500万。《疫苗管理法》将于2019年12月1日实施。

制售假劣疫苗将数十倍重罚最低罚500万 《疫苗管理法》什么时候实施?假劣疫苗怎么查?

30日,国家药监局《疫苗管理法》颁布法规解读会上表示“建立严格的法律责任制度,对违反《疫苗管理法》规定构成犯罪的,依法从重追究刑事责任,货款不足50万元的按50万元计算,最高可罚款1500万。《疫苗管理法》将于2019年12月1日实施。目前,国家药监局正在抓紧制定疫苗全程电子追溯制度、对疫苗生产实行严格准入制度。

《疫苗管理法》中制假售假疫苗具体怎么罚款呢?

具体来讲,生产、销售的疫苗属于假药的,没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品,责令停产停业整顿,吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证等,并处违法生产、销售疫苗货值金额15倍以上50倍以下的罚款。生产、销售的疫苗属于劣药的,处违法生产、销售疫苗货款金额10倍以上30倍以下罚款。

罚款怎么算呢?

货款不足50万元的按1500万元计算,其中,生产、销售的疫苗属于假药的,最低罚款:50万元×(15倍至50倍)=750万元至2500万元;生产、销售的疫苗属于劣药的,最低罚款:50万元×(10倍至30倍)=500万元至1500万元

《疫苗管理法》出台解读:

《疫苗管理法》是为保证疫苗安全、有效、可及,规范疫苗研制、生产、流通、预防接种,保障和促进公众健康,维护公共安全的疫苗管理专门立法。

国家对疫苗实行最严格的管理制度,疫苗上市许可持有人依法对药品全生命周期承担质量与风险的管理责任,要始终以保护公众健康为中心,建立疫苗研制、生产和流通的全面质量管理体系。

疫苗上市许可持有人应当按照相关法律要求和标准规范建立疫苗追溯系统。研讨会上,国家药监局信息中心规划与标准处副处长张原介绍了疫苗信息化追溯体系建设的现状和工作思路,回顾了药品追溯的发展历程、现状和国际经验,并对疫苗追溯的标准规范、健全追溯系统、建设疫苗追溯协同服务平台、建设疫苗追溯监管系统等内容进行了详细讲解。

假劣疫苗如何查询?假劣疫苗查询方法

现在,打开手机淘宝、天猫、支付宝、阿里健康任意App,扫描疫苗包装盒上以数字8打头的20位数字身份证编码(追溯条形码),就会显示包含疫苗名称、厂家、批号、有效期等关键信息。

鉴于很多人没有保存药盒无法扫描条形码,阿里健康还紧急开发了批号查询工具,支持手动输入疫苗批号查询。

可以通过三个步骤完成:

第一步,找到《免疫预防接种证》(绿色接种本),并找到此前注射疫苗品种的生产批号;

第二步,打开手机淘宝或UC浏览器,在首页搜索栏里输入“疫苗查询”关键词;或打开支付宝,进入“医疗健康”应用;还可以打开阿里健康App,在首页上找到查询入口;

第三步,手动输入接种本上的疫苗名称和批号进行查询,可获得包含疫苗是否安全的提示、生产厂家、有效期等相应信息。

如果属于被召回的问题批次疫苗,在扫码页上会出现红色字体,警示存在异常情况,并提示“该药品已被召回,请勿使用”。

以上就是关于疫苗管理法罚款讲解,和制假售假疫苗处十倍处罚介绍和假劣查询方法,本文可阅读参考。

延伸阅读

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